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李永亮: 变异伪狂犬124净化实施方案
导读:伪狂犬病是当前我国猪场最常见的传染病之一,给养猪业造成严重的经济损失。据报道,全世界已有40多个国家和地区发生过该病的流行。那么,我们应该怎么来防控和净化猪的伪狂犬呢?本期,东方帝维生物技术总监李永亮做客爱猪公开课,分享主题“变异伪狂犬124净化实施方案”,带领大家更好的净化伪狂犬病。
多个研究机构的研究表明,目前分离到的PRV流行毒株同源性相近,但是与经典毒株有一些差异,尤其是与Bartha—K61毒株基因序列存在显著差异,并且当前流行的伪狂犬病毒致病力更强。目前,伪狂犬病的毒株变异,毒力增强;经典疫苗保护率下降;病毒自有特点,不好防控。但是对于伪狂犬病的免疫松懈,防控方案有待改善。目前,伪狂犬病防控的压力较大。
猪伪狂犬病实验室检测方法包括血清学检测和病原学检测。实际工作中,目前最常用的检测方法包括以下三种:gE抗体鉴别诊断方法、gB抗体检测方法和PCR病原检测。由于PCR病原检测方法经济成本比较高,gB抗体检测方法无法区分其疫苗毒和野毒,且不能确定免疫时机,所以目前世界普遍采用的是gE抗体鉴别诊断方法,PCR病原检测方法和gB抗体检测方法在必要时作为辅助检测方法。
1个中心:变异毒株三基因缺失活疫苗和鉴别诊断方法的应用
当前我国市场上商用的伪狂犬疫苗主要有灭活疫苗、自然缺失弱毒活疫苗、基因工程缺失弱毒活疫苗三类。不同种类商用疫苗各有优劣。灭活疫苗通过采用与国内毒株亲缘关系近的种毒通过甲醛等灭活制成疫苗,对国内流行毒株针对性较强,同时由于病毒灭活后安全性更高,不会引起散毒、潜伏感染等问题,但免疫效果一般较差,只能诱导体液免疫,且使用免疫剂量较大,偶尔会发生过敏反应。自然缺失弱毒活疫苗通过非猪源细胞或鸡胚胎传代致弱,通过部分毒力基因自然缺失,减弱毒性制成疫苗,免疫性良好且价格较为低廉,但如果未经充分致弱的弱毒疫苗毒力可能会返强而导致疾病再次流行,同时弱毒活疫苗未丧失活性可能建立潜伏感染,并有可能散毒。基因工程缺失弱毒活疫苗通过基因工程手段对毒力基因进行有针对性的缺失,从而达到减弱毒性同时保持较高的免疫原性,返祖的可能性较小,同时能刺激猪产生黏膜免疫、细胞免疫和体液免疫三种通路综合提高猪的抗病能力。由此说明基因工程缺失弱毒活疫苗的优势明显。
两个基本点:一个是配套生物安全措施的落实,另一个是科学饲养管理的加强
生物安全体系的建设是防控传染性疾病的关键点,它的作用就是在传染源和易感动物之间建立起一个隔离屏障,从而起到阻止传染病流行和传播的效果。围绕疫病形成的三个要素(传染源、传播途径和易感动物)开展工作,是一项防病于未病的畜禽疾病预防体系。体系中各个环节的设计宗旨就是有效地消灭和减少病原、切断传播途径、增强动物抵抗力、降低易感性。只有健全了畜禽生产的生物安全体系,才能从源头上提高疫病防控水平。在伪狂犬防控及净化方案中,配套生物安全体系建立的关键点就在于四流控制(猪流、车流、人流、物流)和灭鼠工作。加强科学饲养管理方面,推行“养重于防”、“精细化管理”理念。在营养方面,各个阶段的猪群提供优质全价饲料,注意必需氨基酸和微量元素的补充。在精细化管理上,需要保护易感动物,提高猪群抵抗力和提供舒适的环境。比如营养、水、温度、湿度、免疫监测、种猪群健康管理、避免或减少应激、全进全出、专门后备母猪栏舍等方面都需要有严格的管理。
4个基本步骤:诊断清楚、防疫精确、定期监测、淘汰坚决
第一步:诊断清楚。根据猪场实际情况,将不同胎次种母猪群按照10%左右的数量、种公猪全群采血。分离血清,用gE-ELISA检测,根据野毒抗体阳性率高低,确定种猪群(种母猪和种公猪)伪狂犬病野毒感染状态。根据gE抗体检测结果,确定进入何种净化阶段。第二步:防疫精准。选用变异毒株伪狂犬病三基因缺失活疫苗东方伪净(HB2000株)免疫猪群,针对猪场实际情况制定合理的免疫程序,并防疫到位。此阶段的目标是稳定疫情,阻止病猪排出病毒,防止造成病原在猪群内循环传播。第三步:定期监测。根据猪场伪狂犬野毒感染情况,每年定期监测4次,种公猪全部检测,种母猪每次的抽检比例为5-10%。同时重点监测后备猪群和12周龄以上的育肥猪群,这两个群体是伪狂犬野毒的易感猪群。第四步:淘汰坚决。通过野毒抗体检测和监测的情况,坚决淘汰gE抗体阳性的种公猪和后备母猪,不管是自留的还是引入的。如果种母猪群gE抗体阳性高于30%,加大母猪群的淘汰更新力度。