猪伪狂犬病是由伪狂犬病毒引起的猪的一种重要传染病，主要引起妊娠母猪流产、产死胎、产房仔猪腹泻、呕吐、神经症状，保育，育肥猪出现咳嗽、喘气、生长缓慢等。2011年以来，随着变异伪狂犬毒株的爆发流行，使该病发病率、死亡率明显提高，给我国养猪业带来了巨大经济损失。免疫伪狂犬疫苗是当前防控伪狂犬病的主要手段，目前，我国伪狂犬疫苗种类众多，免疫效果参差不齐。采用科学有效的评价方法是保证伪狂犬疫苗免疫效果的重要保证，那么，应该采取哪种方法进行科学评价呢？伪狂犬疫苗的科学评价通常采用ELISA和中和两种试验进行评价。
通过ELISA方法检测伪狂犬gE和gB抗体
ELISA是将抗原或抗体吸附于固相载体，在载体上进行免疫酶染色，底物显色后用肉眼或酶联免疫测定仪判定结果的一种方法。该方法特异性强，敏感性高，操作方面，一次可以检测大量样品，是目前对伪狂犬疫苗免疫效果评价中应用最广泛的评价方法。
由于大多伪狂犬疫苗都缺失伪狂犬gE毒力基因，而伪狂犬野毒中含有gE毒力基因，因此，可以通过伪狂犬病gE 抗体ELISA 方法鉴别诊断猪群中伪狂犬野毒的感染状态。若免疫疫苗后伪狂犬gE抗体阳性率逐渐下降，则说明疫苗免疫效果好，反之说明免疫效果较差。
伪狂犬gB ELISA 方法主要用于评价疫苗的免疫效果。在选择商品化的伪狂犬ELISA 抗体检测试剂盒时，对于gE抗体的检测建议选择敏感性高，伪狂犬野毒感染后能够快速检测出gE抗体的ELISA抗体检测试剂盒，如IDEXX公司生产的猪伪狂犬gE抗体ELISA检测试剂盒。对于gB抗体的检测建议选择与疫苗免疫保护相关性高的gB抗体检测试剂盒，如BioChek公司或普泰公司生产的伪狂犬gB ELISA抗体检测试剂盒。
通过中和实验检测伪狂犬的中和抗体
根据抗体能否中和病毒的感染性而建立的免疫学实验称为中和实验。凡能与病毒结合，使其失去感染力的抗体称为中和抗体。病毒可刺激机体产生中和抗体，中和抗体与病毒结合后使病毒失去吸附细胞的能力，从而丧失感染力。检测伪狂犬疫苗免疫后产生的中和抗体是目前公认的评价伪狂犬疫苗免疫效果最有效的评价方法。伪狂犬疫苗免疫后产生的中和抗体越高，中和伪狂犬野毒的能力就越强，免疫效果越好，反之，免疫效果就差。根据相关研究证实，经典伪狂犬疫苗对感染伪狂犬野毒的猪只不能提供充足的免疫保护，免疫后产生的中和抗体较低，而伪狂犬变异毒株灭活疫苗免疫猪只后可以对伪狂犬变异病毒感染提供完全的免疫保护，免疫后产生的中和抗体明显高于免疫经典毒株伪狂犬疫苗。
经过多年的潜心研究，普莱柯生物在国内率先研制成功了首个针对伪狂犬变异毒株的基因工程灭活疫苗，该疫苗选用2011年以后在我国普遍流行的伪狂犬变异毒株（HN1201株），采用基因工程技术缺失gE基因，并配合进口双向复乳佐剂，免疫后抗体产生快、维持时间长，中和抗体明显高于经典毒株伪狂犬疫苗，对伪狂犬变异毒株和经典毒株均能提供100%免疫保护，同时也可进行鉴别诊断，是防控及净化伪狂犬病的有力武器，该产品的上市，必将为我国伪狂犬病的防控做出重要的贡献。
