猪瘟（CSF）和伪狂犬病（PR）均为猪的重大传染病，严重危害生猪产业的发展。各猪场通常采用两种疫苗分别多次单独注射的免疫程序，不仅增加了防疫人员的工作量，还增加了疫苗接种的应激反应，影响猪群的生产性能，因此，采用联合免疫可解决上述问题。本试验进行猪瘟和猪伪狂犬病活疫苗联合免疫的研究，分析评估联合免疫的可行性，为这两种疫苗的联合免疫或制备联苗提供依据。
1、材料与方法
1.1、试验动物
30头4~5周龄仔猪，来源于广东永顺生物制药股份有限公司实验动物场；CSFV、PRV、PRRSV、PPV、PCV-Ⅱ抗原检测阴性以及未接种过CSF疫苗、PR疫苗；经ELISA方法与中和试验方法检测，选择无猪瘟、伪狂犬病中和抗体的健康易感猪。
1.2、试验疫苗
猪瘟活疫苗（传代细胞源）和猪伪狂犬病活疫苗（Bartha-K61株，传代细胞源），均由广东永顺生物制药股份有限公司生产，经检验全部合格。
1.3、检测试剂盒
猪瘟抗体检测试剂盒、伪狂犬病抗体检测试剂盒，均购自IDEXX公司。
1.4、试验方法
将30头4~5周龄仔猪随机分成3组，每组10头。具体分组及免疫剂量如下：
CSF单独免疫组：每头猪肌肉注射1头份猪瘟活疫苗（传代细胞源）；
PR单独免疫组：每头猪肌肉注射1头份猪伪狂犬病活疫苗（Bartha-K61株，传代细胞源）；
CSF+PR联合免疫组：每头猪同时肌肉注射1头份猪瘟活疫苗（传代细胞源）和1头份猪伪狂犬病活疫苗（Bartha-K61株，传代细胞源）。
试验各组于免疫后观察试验猪的精神食欲并测温21日；分别在免疫前和免疫后 14日、21日、28日、35日、49日、63日、77日、105日、136日、164日对试验猪进行前腔静脉采血，分离血清，分别采用猪瘟检测试剂盒和伪狂犬病检测试剂盒检测相应抗体，方法与判定标准参考 IDEXX-ELISA 试剂盒说明书。
2、结果与分析
2.1、试验各组猪瘟抗体水平检测结果
对CSF单独免疫组和CSF+PR联合免疫组的试验猪进行猪瘟抗体检测。由图1可知，试验各组的抗体在免疫后呈现逐渐上升趋势，在免疫后21日抗体平均值均开始转为阳性，至试验结束（免后164日）仍保持较高的抗体水平，两组的抗体水平差异不显著。由图2可知，免后14日CSF单独免疫组的抗体阳性率稍低于CSF+PR联合免疫组，随后两组的抗体阳性率不断升高，至免后28日抗体阳性率均达到100%，并持续至试验结束。
2.2、试验各组伪狂犬病抗体水平检测结果
通过检测各时间点PR单独免疫组和CSF+PR联合免疫组的伪狂犬病抗体水平，可知两组的伪狂犬病抗体均呈现稳步上升的趋势，所有试验猪的抗体效价在免后14日均开始转为阳性，免后28日达到高峰，至免后164日依然维持高的抗体水平且抗体阳性率均为100%，两组的抗体水平差异不显著（见图3~4）。
2.3、临床观察结果
两组试验猪在免疫后均精神、食欲、体温正常，未见任何不良反应。
3、讨论
试验结果表明采用永顺生物生产的ST-CSF疫苗+ST-PR疫苗联合免疫后的免疫效果相互影响不明显，与CSF单独免疫组、PR单独免疫组的免疫效价基本一致，差异不显著，说明ST-CSFV和ST-PRV相互间未出现免疫干扰现象，在生产实际中是可推广使用，CSF+PR联合免疫方法对于减轻劳动强度、缩短免疫周期、提高免疫质量有重要的实际意义。
（文章来源：永顺人生）
